早晨。
景萧然在小太阳面馆吃了一屉小笼包,然后带着实验的原材料来到实验室。
因为今天是周六,实验室的人比平常少一些。景萧然来到二楼的实验室时,只有两个女生正在忙碌着各自实验。
现在景萧然的脑海中已经有一份详细的实验步骤。
“新型口服抗凝药”的制作方法以对硝基苯胺为起始原料,通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮,再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物。
这其中所有的操作步骤都不难,只要按部就班的添加试剂就行。
景萧然的印象中,这种方法还是经过前世很多次改良的,最终产物的转化率可以达到30-40%。
将制作原料和一些试剂放到实验台上,景萧然便开始实验的第一步,成环反应。
制作方法以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯和对硝基苯胺作为起始原料。
首先将对硝基苯胺中加入溶剂四氢呋喃中,用碳酸钾制造碱性环境,加入2-(2-氯乙氧基)乙酰氯发生取代反应制得中间体。
在中间体中加入乙腈升温回流,待中间完全溶解,加入碳酸钾发生成环反应。
这就是实验的第一步。
虽然没有难度,但是极为重要,关乎着整个实验的成败。
景萧然全神贯注的将几种试剂一一调和。
按常理来说,一般为了写出的论文有说服力,每一步的中间体的物质结构都应该进行测定。
测定的过程有些麻烦,首先通过质谱确定分子量,然后进行元素分析确定元素组成,最后通过核磁确定分子结构。
但是这次实验和别人的不同,景萧然已经知道最终的产物是什么,其实他可以不经过中间体的测量,最后直接测量最后产物就可以。
不过为了保险起见,景萧然还是决定在实验的每一步过后,就对得出的中间体就行结构分析。
虽然过程会有些麻烦,但是这样写出的论文会更有说服力,而且这对将来申请药品的专利会很有帮助。
一个小时过去了。
第一步很顺利的就结束了,景萧然开始对中间体进行物质分析,其中需要用到的仪器都在四楼实验室。
来到四楼,实验室里空无一人。
进行质谱和元素分析的仪器都是闲置着的,而进行核磁的分析仪却正在工作。
“看样子,我得等这个结束了。”
等待的时间颇为漫长,景萧然在一旁开始梳理起下一步的实验步骤。
“叮叮……”
这时候,周宝林突然打来了电话。
“萧然,你今天没来吗?我在二楼都没找到你。”
景萧然道:“有什么事儿吗?我在四楼。”
“是这样的,组里的学姐让我们喂小白鼠,可是她自己好像也不太会啊。”周宝林小声道,“我就想着问问你会不会?会的话下来教教我
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